Главная Каталог товаров Medivators

Уникальный прибор для проведения теста на герметичность VERISCAN® (ВЕРИСКАН)

Устройство для проведения теста на герметичность Veriscan производства Medivators (США) – высокочувствительный аппарат для проведения проверки эндоскопа на герметичность. Позволяет на ранних этапах обнаруживать нарушения целостности рубашки эндоскопа, предупреждая образование более серьезных повреждений. Проверка проводится в сухом режиме – без погружения эндоскопа в воду. После проведения проверки устройство распечатывает чек с результатом теста. Тестер Veriscan поставляется с адаптерами к гибким эндоскопам фирм Олимпас, Пентакс, Фуджинон.

Определяет негерметичность эндоскопов с точностью 99 %

- использует инновационную высокочувствительную технологию определения негерметичности;

- уменьшает риск кросс-контаминации из-за необнаруженных повреждений;

- определяет каналы в 3 раза тоньше человеческого волоса;

- сухой метод определения негерметичности – не требуется погружения эндоскопа в жидкость;

- чувствительность и воспроизводимость выше, чем при визуальном определении.

Совместим со всеми гибкими эндоскопами

- требуется только переходник для конкретной модели эндоскопа (аксессуар на заказ)

Снижение затрат на ремонт эндоскопов

- предотвращает коррозию эндоскопов под действием дезинфектантов;

- обнаруживает негерметичность эндоскопа на ранней стадии, когда повреждение незначительное, а ремонт менее затратный

Обеспечивает соответствие протоколам испытаний эндоскопов

- распечатка результатов;

- ввод идентификации эндоскопа, оператора и пациента;

- совместим с персональным компьютером (программа на базе Microsoft® Excel®);

Технические характеристики устройства для проведения теста на герметичность Veriscan:

- размеры: (В х Ш х Г) 33 х 21 х 49 см

- диапазон давления: 0.23-0.26 бар

- вес: 7.18 кг

- совместимость с компьютером: USB-порт, программа “ProV-LT Software”

- электропитание: 220 В, 50 Гц, предохранитель 25 А

 

Сведения о регистрации:

Регистрационный номер медицинского изделия:

ФСЗ 2009/04101 

Дата государственной регистрации медицинского изделия:

17.04.2013 

Срок действия регистрационного удостоверения:

Бессрочно 

Наименование медицинского изделия:

Установка для автоматической мойки, дезинфекции и стерилизации гибких эндоскопов DSD-201 с принадлежностями
Установка для автоматической мойки, дезинфекции и стерилизации гибких эндоскопов DSD-201. Принадлежности: 1. Устройство для предварительной очистки эндоскопов Scope Buddy. 2. Устройство для проверки эндоскопа на герметичность Veriscan. 3. Шкаф для хранения чистых эндоскопов. 4. Стойка для хранения чистых эндоскопов. 5. Компьютерная система получения, записи и хранения информации (DSD Data Management). 6. Адаптеры для подключения эндоскопов к установке. 7. Корзинка для мелких деталей эндоскопа. 8. Принтер. 9. Контрольная панель. 10. Блок улавливания и фильтрации паров VMS. 11. Блок подачи дезинфицирующего средства. 12. Блок фильтров предварительной очистки воды (с манометрами). 13. Шланги соединительные для подводки и слива воды. 14. Фильтры очистки воды, дезинфицирующего средства и воздуха. 15. Сменные картриджи системы улавливания и фильтрации паров VMS. 

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:

ООО "Лизоформ-СПб" 

Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:

, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А 

Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:

197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А 

Наименование организации-производителя медицинского 
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:

Медивейторс 

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:

, Соединенные Штаты, , 14605 28th Avenue North, Minneapolis 

Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:

, США, Дальнее зарубежье, Medivators, 14605 28th Avenue North, Minneapolis, MN 55447, USA 

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:

94 5100 

Класс потенциального риска применения медицинского изделия 
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских 
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:

2а 

Назначение медицинского изделия, установленное
производителем:

 

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации:

 

Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия:

14605 28th Avenue North, Minneapolis, MN 55447, USA